06.09.2022 aktualisiert

AM
100 % verfügbar

Qualifizierungs-/ Validierungsingenieur

Flörsheim am Main, Deutschland
Deutschland
UNI
Flörsheim am Main, Deutschland
Deutschland
UNI

Skills

Qualifizierung von Analysen Geräten. Erstellung und Verfassung der Qualifizierungsdokumente geäß GMP-Anforderungen (Lastenheft, DQ, IQ, OQ und PQ). 
Validierung und Qualifizierung von Pharmaanlagen.
CAPAs-Bearbeitung, Change controls, Data Integrity
Systemtests an Diagnosegeräten
Verwendung vorgegebener Testprozeduren
Dokumentation der Testdurchführung mittels statischer und dynamischer Testverfahren
Modifikation von textuellen Testprozeduren auf Basis von Spezifikationsänderungen
Neuerstellung von Testprozeduren gemäß der Softwarespezifikation
Fehlermanagement, Testdokumentation und Review
V

Sprachen

ArabischMutterspracheDeutschverhandlungssicherEnglischgutFranzösischverhandlungssicher

Projekthistorie

Qualifizierungsexperte

Formycon AG

Pharma und Medizintechnik

50-250 Mitarbeiter

Reviews der Qualifizierungsdokumente im Auftrag von QM-Abteilung

Qualifizierung analytischer Geräte und Evaluierung

Data Integrity, CSV und Usermangement konfigurationen

Erstellung  eines Masterplans und die Erstellung einer GAP-Analyse

Qualifizierung von Gefrier- und Kühlschränken mit Mappingdurchführung

Dokumentenseitige Betreuung der Requalifizierung von Geräten, Analgen und Computersystemen

Analyse von Änderungen an Geräten und Anlagen

Erörterung und Nachverfolgen von Abweichungen

Erstellung und Aktualisierung der Technischen Dokumentation, Anweisungen und Protokollen

Angestellte als Dipl.-Ing der Chemietechnik

BEC Bellenberg Engineering & Consulting | Essen, Nordrhein-Westfalen

Sonstiges

10-50 Mitarbeiter

Konzipierung einer Marketingstrategie für erklärungsbedürftige technische Produkte.

Aktive Mitarbeit an dem Erstellen von Lasten- und Pflichtenheften Planung, Konzeption und Errichtung von verfahrenstechnischer Anlagen. Ausarbeitung der technischen Angebote von Planungsphasen bis zur Abnahme durch den Kunden in enger Abstimmung mit dem Vertrieb

Validierungsingenieur

URS Washington Division | Frankfurt

Sonstiges

500-1000 Mitarbeiter

Validierung- und Qualifizierungingenieur Team-Koordinator innerhalb der verschiedenen Qualifikationsstufen und-Phasen (DQ, IQ, OQ, PQ) für System-und Produkt-Validierung, Qualifizierung von Laminar Flow Einheiten, Kühlgeräte, und Verpackungseinheiten (Blisterlinie). Schreiben von Validierungspläne, URS (Lastenhefte), SS (Pflichtenhefte) und Risikoanalyse für verschiedene Laborgeräte (HPLCs, GCs etc ....)

Schreiben, Durchführung und Auswertung von Qualifikationsprotokolle für verschiedene Systeme in der Pharmazie. Schreiben und Lösung von technischen Abweichungen. Schreiben und zusammenfassen von Qualifikationsberichte und testen.


Kontaktanfrage

Einloggen & anfragen.

Das Kontaktformular ist nur für eingeloggte Nutzer verfügbar.

RegistrierenAnmelden