04.12.2024 aktualisiert

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Clinical Research Associate / TMF, DM Reviewer / Büro aller Art

Thalwil, Schweiz
Weltweit
dipl.mol.biol., Molekularbiologe, Universität Zürich, 1999
Thalwil, Schweiz
Weltweit
dipl.mol.biol., Molekularbiologe, Universität Zürich, 1999

Profilanlagen

Wehrli_Hans_CV_CRA or SrCRA_Nov24.docx
GCP certificates_14May2024_HWehrli.pdf
Diploma_UZH_KME_KVZ_ECC.pdf
REFERENCE LETTER_Hans Wehrli_20241113.pdf
Arbeitszeugnisse_ICON und Covance.pdf

Skills

AuditsBiotechnologieKorrektur- und VorbeugemaßnahmeKardiologiePädiatrieKlinische ArbeitenVerwaltung Klinischer DatenRepository für Klinische DatenImmunologieKlinische ForschungKommunikationECOAE-ToolsGute Klinische PraxisKrebsbehandlungNeurowissenschaftenGrundversorgungRisk-based TestingTreuhandgesellschaftRegulatory Affairs
  • Various therapeutical fields such as Oncology/Immunology, Neuroscience, Pediatrics, Infectiology, General medicine, Cardiovascular
  • ICH-GCP (certified with Modules 1, 2, 4)
  • Risk based monitoring and CAPA
  • Audit-/inspection readiness
  • Site training
  • Various eTools (Reporting, EDC, eCOA, etc.)
  • Kaufmännische Lehre EFZ
  • Forschung
  • Biologie
  • Compliance
  • Clinical Science
  • Regulatory Affairs
  • Projektmanagement
  • Biotechnology
  • Qualitätsmanagement

Sprachen

DeutschMutterspracheEnglischgutFranzösischverhandlungssicher

Projekthistorie

Clinical Research Associate

ICON ((Novartis Pharma Schweiz))

Pharma und Medizintechnik

10-50 Mitarbeiter

  • Blind and unblind CRA in 16 trials in internat. phase I-III trials. Study designs: open-label, single-blind, double-blind, using comparators: dummy drug, double-dummies
  • Applied monitoring methods, including site training: risk-based with direct, indirect and fully automatic support; virtual vendors
  • Ongoing filing and tracking of all tasks to ensure Audit Readiness

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