16.11.2025 aktualisiert
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Implementierung und Weiterentwicklung von Managementsystemen - ISO 9001 / 13485 / 14001 / 50001
Burg, Deutschland
Weltweit
Wirtschaftsingenieur Maschinenbau/QualitätsmanagementSkills
SAPSageFMEAAPQPMS OfficeQualitätsmanagementAuditAuditorISO 9001LieferantenentwicklungReklamationsbearbeitungweltweitTechnische DokumentationProjekt ProjektmanagementInterimUmweltmanagement ISO 14001Qualitätsmanagement ISO 13485Energiemanagement 50001
~ Biostatistik
~ Expert Quality Management Medical Devices International TÜV
~ Interner Auditor IATF 16949 und Lieferantenauditor
~ klinische Bewertung
~ Datenschutzbeauftragte
~ Qualitätsauditor TÜV
~ Qualitätsmanager TÜV
~ Qualitätsbeauftragter TÜV
~ Datenschutzbeauftragte VOREST AG
~ Qualitätsfachkraft
~ professionelles Projektmanagement in der Praxis
~ FMEA-Training
~ Lean Workshop Shopfloor Management
~ Professionelle Problemlösung mit der 8-D Methode
~ Produktsicherheitsbeauftragter (PSB) automotive
~ Prozessauditor VDA 6.3 – Modul A
~ QS Stat Fähigkeitsanalysen
~ Sage Produktionsplanungstool/SAP
~ APQP, FMEA, Audits, PPAP-/VDA-Bemusterungen, ISO9000ff, ISO 14001, ISO 50001, TS 16949, VDA 6ff, IFS, ISO 13485
~ Expert Quality Management Medical Devices International TÜV
~ Interner Auditor IATF 16949 und Lieferantenauditor
~ klinische Bewertung
~ Datenschutzbeauftragte
~ Qualitätsauditor TÜV
~ Qualitätsmanager TÜV
~ Qualitätsbeauftragter TÜV
~ Datenschutzbeauftragte VOREST AG
~ Qualitätsfachkraft
~ professionelles Projektmanagement in der Praxis
~ FMEA-Training
~ Lean Workshop Shopfloor Management
~ Professionelle Problemlösung mit der 8-D Methode
~ Produktsicherheitsbeauftragter (PSB) automotive
~ Prozessauditor VDA 6.3 – Modul A
~ QS Stat Fähigkeitsanalysen
~ Sage Produktionsplanungstool/SAP
~ APQP, FMEA, Audits, PPAP-/VDA-Bemusterungen, ISO9000ff, ISO 14001, ISO 50001, TS 16949, VDA 6ff, IFS, ISO 13485
Sprachen
DeutschMutterspracheEnglischgut
Projekthistorie
- Erstellung der technischen Dokumentation
- Aufbau Qualitätsmanagementsystem nach ISO13485
- Unterstützung Zulassung Medizinprodukt
- Aufbau Qualitätsmanagementsystem nach ISO13485
- Unterstützung Zulassung Medizinprodukt
* Prüfung von Qualitätsprozessen
* Beurteilung und Entwicklung der Qualitätssituation
* Durchsetzung und Einhaltung des Qualitätsmanagementsystems
* Qualitätsvorausplanung
* Reklamationsmanagement
* Durchführung und Auswertung von Qualitäts-, Lieferanten- und Kundenaudits
* Weiterentwicklung des Managementsystems
* Erstellung von Erstmusterprüfberichten
* Erstellung und Lenkung von Qualitätsdokumenten
* Durchführung und Überwachung des kontinuierlichen Verbesserungsprozess
* Ermittlung qualitätsrelevanter Kennzahlen und Erstellung der relevanten
Berichte
* Beurteilung und Entwicklung der Qualitätssituation
* Durchsetzung und Einhaltung des Qualitätsmanagementsystems
* Qualitätsvorausplanung
* Reklamationsmanagement
* Durchführung und Auswertung von Qualitäts-, Lieferanten- und Kundenaudits
* Weiterentwicklung des Managementsystems
* Erstellung von Erstmusterprüfberichten
* Erstellung und Lenkung von Qualitätsdokumenten
* Durchführung und Überwachung des kontinuierlichen Verbesserungsprozess
* Ermittlung qualitätsrelevanter Kennzahlen und Erstellung der relevanten
Berichte