Medical Writer and Regulatory Affairs Manager

Als Regulatory Affairs Managerin und Medical Writerin mit einem naturwissenschaftlichen Hintergrund (B.Sc. Applied Bioscience & Biology) bringe ich fundierte Kenntnisse in der internationalen Zulassung von Medizinprodukten und Arzneimitteln mit. Mein Fokus liegt auf der Umsetzung regulatorischer Anforderungen (MDR, MDD), Qualitätsmanagement sowie der Erstellung klinischer Bewertungen und technischer Dokumentationen. Durch meine strukturierte Arbeitsweise, mein ausgeprägtes Verständnis für regulatorische Prozesse und die Erfahrung in der Literaturrecherche und im Medical Writing unterstütze ich gerne Unternehmen zuverlässig bei der Marktzulassung und Dokumentation ihrer Produkte.